Mi az írisz heterochromia?

meghatározás

Az írisz heterokrómiában az egyik szem színe különbözik a másik színétől.
Rendkívül ritka emberben. A heterochromia néha a betegség jelzésére utalhat. Ez különösen igaz az újonnan kifejlesztett heterochromia esetén.

Gyakoribb a központi heterochromia, amelyben az írisz közepén lévő gyűrű színe eltér a többi írisz színétől.
Vannak ágazati heterokrómiák is, amelyekben az írisz egy része színesen van kiemelve.

Hogyan történik a heterochromia?

A szem színe az írisz pigmentációjától függ.
Sok pigment miatt az írisz barna vagy sötét színű, míg a gyengén pigmentált szem világos és gyakran kék.

Heterochromia akkor fordul elő, amikor az egyik szem pigmentációja különbözik a másiktól. Ez veleszületett lehet.
Az úgynevezett heterochromia simplexben ez betegségérték nélkül történik.

Tehát ez egy őrült természet, hasonlóan az anyajegyhez. Az írisz heterochromia azonban Waardenburg-szindróma részeként is örökölhető. A heterochromia más tünetekkel, például halláscsökkenéssel, arc rendellenességekkel és egyéb pigment rendellenességekkel együtt fordul elő.
Fuchs heterokrómos iridociklitiszben még nem teljesen tisztázott okok az írisz és a ciliaris test tartós gyulladásához vezetnek.

Ennek következtében az érintett írisz sápadt lesz. Mivel a betegség általában egyoldalú, heterochromia fordul elő, és az érintett szem világosabbnak tűnik.
Az egyoldalú melanosis iridis veleszületett módon is előfordulhat. Az írisz nagyon erősen pigmentált, így szinte fekete.
Ebben az esetben az érintett szem sötétebbnek tűnik.

Még akkor is, ha egy szem vegetatív ellátása meg van zavarva, nyilvánvaló heterochromiahoz vezethet.
Egyes fertőzések károsíthatják a pigment hámját. Ha ez egyoldalúan történik, a heterochromia eredménye.
A kórokozók lehetnek például borrelia vagy herpes vírusok

Milyen típusú írisz heterochromia létezik?

Különbséget kell tenni a teljes írisz-heterokrómia között, amelyben az egyik szem szemszíne eltérhet a másik szemétől, az ágazati és központi heterokrómiától.

  • Központi heterokrómiában csak az írisz belső területe eltérő színű, amely gyűrűként látható a pupilla körül. Viszonylag gyakran fordul elő.
  • Ágazati heterokrómia esetén azonban az írisznek csak egy része színeződik másképp. Ez lehet például vonal alakú vagy ék alakú, és gyakran belülről kifelé halad.

A heterochromia az érintett szemterületek szerinti osztályozása mellett az okok alapján is osztályozható.
A legfontosabb különbség a heterochromia simplex, amely véletlenszerűen fordul elő, veleszületett és teljesen ártalmatlan, és a heterochromia, mint egy betegség tünete között.

A heterokrómiát okozó betegségek többnyire genetikai betegségek vagy a szem középső bőrének egyoldalú betegségei, ideértve az írist.
A heterokrómiához vezető genetikai betegségek esetében a heterochromia általában veleszületett is.
Vannak olyan betegségek is, amelyekben a heterochromia csak az élet során alakul ki.

Ez lehet a helyzet például az írisz, a ciliáris test és a csíra tartós egyoldalú gyulladása esetén.

Az élet során szerzett veleszületett heterchromia és heterchromia közötti különbségtétel tehát diagnosztikai szempontból fontos különbségtétel.

A megszerzett heterochromia szinte mindig egy betegség tünete.

frekvencia

A heterochromia különböző formái szintén nagyban különböznek gyakoriságuktól.
A teljes írisz heterochromia nagyon ritka.
A ritkaság miatt nagyon nehéz megtalálni a pontos részleteket.

Egyes források azonban azt állítják, hogy a valódi veleszületett írisz heterochromia, amelynek nincs betegségértéke, csak egymillió embernél fordul elő.
A Waardenburg-szindróma, amely az írisz heterochromia oka lehet, évente 4500 újszülött közül egynél fordul elő.
A németországi kb. 785 000 újszülöttkel 2017-ben csak 174 csecsemőt érintenének statisztikailag.

Az írisz heterochromia egyéb okai még kevésbé gyakoriak lehetnek.

Ezzel szemben az ágazati heterokrómia sokkal gyakrabban fordul elő.

A központi heterchromia még gyakoribb.
Elsősorban világos szemszínekkel fordul elő.

Örökölte-e az írisz heterochromia?

Az írisz heterochromia, amely nem egy betegség tünete, általában örökletesnek tűnik.
A szemszínét erősen a gének szabályozzák, hasonlóan a test méretéhez vagy a bőr színéhez.

Az a tény, hogy az írisz heterochromia örökölhető, azt támasztja alá, hogy bizonyos kutyák vagy macskák fajtáin előfordulhat.

Az írisz heterochromia különféle betegségekben is előfordulhat.

Ezen betegségek némelyike ​​később jelentkezik az életben, és nincs egyértelmű örökletes oka.

Csillagok és csillagcsíkok írisz heterokrómiával

Iris heterochromia néhány csillagban is megtalálható.
David Bowie-t gyakran említik példaként. Valójában az énekes egyik szeme lényegesen sötétebbnek tűnik, mint a másik.

Ez azonban nem igazi heterokrómia.

David Bowie tinédzserként vett részt egy verekedésben, amelynek egyik szeme megsérült. A károk következményei egész életében láthatók voltak. Az írisz-heterokrómiával foglalkozó ismert szereplők között szerepel Kate Bosworth vagy c. Kuns Mila állítólag írisz-heterokrómával rendelkezik, de csak bizonyos képeken látható.

Néhány történelmi személyiségről azt is mondják, hogy más színűek.
Nagy Sándorról azt mondják, hogy két eltérő színű szemmel rendelkezik, sőt még ilyen lóval lovagolt. Ezek a narratívák azonban ellentmondásosak.

Kombinálva van-e a betegségekkel?

Az írisz heterochromia betegség részeként jelentkezhet, de nem kell, hogy bekövetkezzen.
Írisz - veleszületett és más tünetekkel nem járó heterochromia általában egy teljesen ártalmatlan őrült természet.

Az írisz heterochromia azonban bizonyos genetikai betegségekben, például Waardenburg-szindrómában is előfordulhat. Itt gyakran halláscsökkenéssel és egyéb tünetekkel kombinálják.

Az újonnan kialakuló írisz heterochromia szinte mindig egy betegség tünete. Ezért szemésznek meg kell vizsgálnia.

Ez különösen akkor fontos, ha olyan kiegészítő tünetek jelentkeznek, mint például fájdalom, a tanulók egyensúlytalansága vagy látási zavarok.