Az alfa-1 antitripszin teszt

Mi az Alpha-1 antitripszin teszt?

Az alfa-1-antitripszin olyan fehérjekomplex, amelyet más fehérjék emésztésére használnak a bélben. Az alfa-1 antitripszint szintén megtalálják a vérben, ahol megakadályozzák a test saját sejtjeinek emésztését.

Súlyos betegség akkor fordul elő, ha az alfa-1-antitripszin szint túl magas vagy túl alacsony. Ezért az alfa-1 antitripszin teszt célja a fehérje mennyiségének általános meghatározása. Mind az érintett személy vérét, mind az alfa-1 antitripszin mennyiségét a székletben meg lehet vizsgálni.

A teszt indikációi

Az alfa-1 antitripszin-teszt indikációi azon feltételezések, hogy az alfa-1 antitripszinszint túl magas vagy túl alacsony.

Az alfa-1-antitripszin hiány súlyos betegséget eredményez, amely elsősorban a máj hibás kialakulásának köszönhető. Ennek következménye a tüdő és a máj károsodása. Figyelembe kell venni a fehérjehiányt, különösen kombinált máj- és tüdőbetegségben szenvedő fiataloknál, hogy az alfa-1-antitripszin-teszt indokolt legyen.

A protein növekedését általában a test általános gyulladása okozza. Ebben az esetben szignifikánsan kevésbé bonyolult tesztek vannak, amelyek igazolhatják a gyulladásos reakciót, ezért általában nincs indikáció az alfa-1-antitripszin-teszt elvégzésére.

Tudjon meg többet a témáról itt: Alfa-1 antitripszin hiány.

A szekvencia

Az alfa-1-antitripszin-tesztet általában a háziorvos vagy a pulmonológus (pulmonológus) végzi. A legegyszerűbb módszer a mérés elvégzése kis mennyiségű vértől. Ehhez általában néhány csepp vér elegendő. Gyakran azonban a meghatározást egy nagyobb laboratóriumi vizsgálat részeként végzik, így néhány vércsövet eljuttatnak egy laboratóriumba.A felelős laboratórium ezután többek között megvizsgálja a vért az alfa-1 antitripszin mennyiségére. Ha az érték egy bizonyos határ alatt van, ez a fehérjehiányra utalhat. Szükség esetén egy újabb alfa-1-antitripszin-tesztet végeznek először a szint meghatározására.

A legtöbb esetben kiegészítő genetikai teszteket is végeznek, mivel az alfa-1 antitripszin hiánya gyakran genetikai, és súlyos betegségekhez vezethet.

Olvassa el a cikket: Az alfa-1 antitripszin.

Az értékelés

Az alfa-1-antitripszin-tesztet általában laboratóriumban értékelik, amely vérmintákat vesz az orvosi rendelőből vagy kórházból, ahol a vért vették. Mivel minden laboratórium kissé eltérő hígításokkal és mérési módszerekkel működik, a teszt eredménye általában a laboratórium saját határtartományával együtt érkezik meg. Ily módon gyorsan meg lehet határozni, hogy az alfa-1-antitripszin-érték meghaladja-e a határértéket, vagy nem.

A költségek

Ha egy alfa-1 antitripszin-tesztet végeznek, ezt általában szilárd orvosi indikáció alapján végzik. Az alfa-1 antitripszin hiányos rendellenességeket gyakran öröklik, tehát családi kórtörténetük van. Ha egy másik családtagnak panasza van, itt gyorsan elvégezhető egy teszt, amelynek költségeit az egészségbiztosító fedezi.

Bárki, aki kiskorú gyermekeket tesztelni akarja, arra kényszeríthető, hogy a tesztet saját zsebéből finanszírozza. Ez attól függ, hogy vannak-e olyan tünetek, amelyek az alfa-1 antritripszin hiányára vezethetők vissza. Pontosan mennyire drága a teszt, a vérvétel költségeitől és a laboratóriumi értékelési költségektől függ. Egy egyszerű teszt általában nem különösebben drága. A részletes genetikai vizsgálat viszont költséges lehet.

Hol tehetek ilyen tesztet?

A háziorvos elvégezheti a vérben egy egyszerű alfa-1-antitripszin-teszt elvégzését, ha elegendő gyanú merül fel az alfa-1-antitripszin hiányáról vagy feleslegéről. Fogja a vért, majd elküldi a vérmintákat egy laboratóriumba. Ezenkívül a tüdő- és májszakemberek is elvégezhetik a tesztet.

Ezzel szemben a kiterjedt genetikai teszteket általában egy emberi orvosi intézetben kell elvégezni.