A skizofrénia örökletes?

bevezetés

Úgy gondolják, hogy a skizofrénia kialakulása multifaktorális genezisen alapszik. Ez azt jelenti, hogy több különböző tényező együttesen játszhat vagy kell együtt játszani a skizofrénia betegségmintáinak kiváltása érdekében.

Ezen építőelemek egyike a genetika. Más betegségekkel, például a 21. trisizomával ellentétben azonban nem lehet pontos genetikai változást azonosítani, amely e betegség kialakulásához vezet. Inkább azt feltételezik, hogy bizonyos genetikai változások fokozott sebezhetőséget vagy fogékonyságot eredményeznek. Ennek alapján a külső tényezők elősegíthetik a betegség kialakulását. Így a skizofrénia örökletes betegség, de csak a növekedés fokozott kockázata értelmében.

Olvassa el még: Mi a skizofrén pszichózis?

Milyen gyakran terjed a skizofrénia a szülőkről a gyermekekre?

Az egész népességben a skizofrénia egész életen át tartó kockázata 1% körüli. A kockázat azonban jelentősen megnő, ha az egyiket vagy mindkét szülőt befolyásolja a betegség.
Több mint tízszeresére növekszik, ha a két szülő egyikét érinti. Ha az anyát és az apát egyidejűleg érintik, a betegség kockázata már 46%.

Jelenleg azt feltételezik, hogy az esetek kb. 80% -a genetikai változásoknak köszönhető. Így a hajlamosító tényezők öröklése játszik vezető szerepet a fejlődésben. A gének, amelyekben mutációnak kell lennie, még nem tisztázottak teljesen.

Tudjon meg többet a témáról itt: A skizofrénia okai.

Milyen gyakran továbbadják a skizofrénia az unokáknak?

Még ha az ember gyermekei sem is szenvednek skizofrénia, az unokáik állapotának kialakulásának kockázata megnövekszik. A tanulmányok ötszörösére növelték a kockázatot a lakossághoz képest. Ez egy 5% -os élettartam-kockázatnak felel meg.
Ez azonban már azt jelenti, hogy a kockázat felére csökken a szülők betegség kockázatához viszonyítva.

Olvassa el a témáról itt: Skizofrénia gyermekeknél.

Van-e korai teszt a skizofrénia átterjedésére?

A nagy erőfeszítések ellenére a kutatásoknak még nem sikerült olyan specifikus gént találniuk, amely mutáció esetén szkizofréniához vezet. Jelenleg számos gén gyanúja merül fel, de klinikai bizonyítékot nem találtak.

Ezen feltételezett gének mellett számos más genetikai betegség is jelentõsen megnövekedett skizofrénia kialakulásának kockázatával rendelkezik.
Példaként említhető a Fra (X) szindróma vagy a 22q11 mikrodeletion szindróma. A szkizofrénia mellett ezeknek más súlyos tünetei is vannak, például szellemi fogyatékosságuk.

Ezért a skizofrénia korai kimutatására szolgáló teszt nem hasznos, mivel még mindig nem világos, mit kell keresni. A skizofrénia genetikai tanácsadása olyan populációs tanulmányokon alapul, amelyek jelzik a skizofrénia kialakulásának kockázatát, ha például egy rokonat érint. Ennek a kapcsolatnak a konkrét megértéséig azonban még hosszú utat kell megtenni.

Olvassa el a cikket: Hogyan tesztelhető a skizofrénia?

Hogyan lehet megakadályozni a gyermekeknek történő továbbítást?

Alapvetően nehéz a skizofrénia kialakulásának megakadályozása. A témával kapcsolatos számos tanulmány, például a neuroleptikumok korai beadása, eddig nagyon heterogén eredményeket hozott. Ezenkívül az összes használt gyógyszernek számos mellékhatása van.

A konszenzus azonban az, hogy meg kell próbálni elkerülni a skizofrénia kiváltásának lehetséges kiváltó okait, vagy azokat a lehető legalacsonyabban kell tartani. Ez magában foglalja egyrészt a stresszt, hanem a drogfogyasztást is.
Egyes szakemberek azt javasolják, hogy a veszélyeztetett gyermekeknek tanítsák a stresszkezelési technikákat. Ezt a megközelítést azonban klinikailag még nem tesztelték. Tehát arra a következtetésre kell jutni, hogy a jelenlegi ismeretek szerint csak nagyon korlátozott mértékben lehetséges a skizofrénia kialakulásának elkerülése.

Meg tudja gyógyítani a skizofréniát? Tudjon meg többet itt.