T-limfociták

meghatározás

A T-limfociták az immunrendszer sejtjei, többek között a vérben is megtalálhatók. A vér a vérsejtekből és a vérplazmából áll. A vérsejtek tovább oszthatók eritrocitákra (vörösvértestek), leukocitákra (fehérvérsejtek) és trombocitákra (vérlemezkék). A T-limfociták a fehérvérsejtek részét képezik, és fel is oszthatók T-gyilkos sejtekre, T segítő sejtekre, T memória sejtekre, citotoxikus T sejtekre és szabályozó T sejtekre.
A T-limfocitákat köznyelven T-sejtekként is ismerjük. A "T" betű a T-limfociták, nevezetesen a csecsemőmirigy érési helyét jelenti. A mellkas felső területén helyezkedik el, és az immunvédelem fontos szerve. A T-limfociták az adaptív, azaz a megszerzett immunrendszerhez vannak rendelve. Ez azt jelenti, hogy némi időre van szükségük ahhoz, hogy reagálni tudjanak a kórokozókra, de ennek eredményeként ezt célzottabban és általában hatékonyabban tudják megtenni, mint a veleszületett védelmi rendszer.

anatómia

A T-limfociták gömb alakúak és körülbelül 7,5 mikrométer nagyságúak. Egy kerek, kissé behúzott sejtmagból állnak, amelyet citoplazma vesz körül. Ezenkívül több riboszóma található a sejt belsejében.

feladatok

A T-limfociták fő feladata az immunvédelem. Az aktiválatlan T-limfociták az egész szervezetben eloszlanak a vérben és a nyirokszövetben, és szabályozzák a természet saját sejtjeiben a természetellenes változásokat. Ilyen kóros változásokat például a kórokozók behatolása vagy a genetikai anyag mutációi okozhatnak. Felnőtteknél az aktiválatlan limfociták körülbelül 95% -a a csecsemőmirigyben, a lépben, a mandulákban és a nyirokcsomókban található.
Ha kórokozók, például baktériumok vagy vírusok kerülnek a szervezetbe, akkor először az immunrendszer más védekező sejtjei ismerik fel és kötik meg őket. Ide tartoznak a makrofágok, a B-sejtek, a dendritikus sejtek és a monociták. Csak a védekező sejtek és a kórokozók közötti kapcsolat váltja ki a T-limfociták aktiválódását. A T-limfociták ezután végre felismerhetik a kórokozót, és idegennek minősíthetik. Mindegyik T-limfocita azonban csak bizonyos kórokozókat képes felismerni. A kórokozó és a T-limfociták azonosítása ún MHC molekulák, amelyek a kórokozó és a T-limfociták bizonyos membránösszetevőinek felszínén vannak. Ha ez a két felületi jellemző a lock and key elv szerint illeszkedik egymáshoz, akkor a T-limfociták aktiválódnak, és ennek megfelelően reagálhatnak a kórokozókra.
A T-limfociták különféle alfajai azonban a patológiás változás típusától függően különböző mechanizmusokkal reagálnak a kórokozóra. A T-gyilkos sejt a kórokozók közvetlen elpusztításával reagál, míg a T-helper sejtek további immunvédő sejteket vonzanak messenger anyagok felszabadításával, amelyek viszont felelősek a kórokozók megszüntetéséért. A szabályozó T-sejtek viszont elsősorban megakadályozzák a kórokozók átterjedését más, endogén sejtekre. Különböző enzimek felszabadításával a citotoxikus T-sejtek elpusztítják a kórokozókat. A memória T-sejtek nem járulnak hozzá közvetlenül a kórokozók eliminációjához, de mégis meghatározó szerepet játszanak, mert tárolják a specifikus kórokozók tulajdonságait. Ez a tárolás lehetővé teszi a gyorsabb és célzottabb immunválasz kialakulását a következő behatoláskor.

További információ a témáról: Nyirokszervek

A T-limfociták növekedését okozza

A megnövekedett T-limfocita szám okai különböző betegségek lehetnek. Ha fertőzés lép fel, a limfociták a fent említett mechanizmusokon keresztül szaporodnak, és ennek következtében egyre inkább bejutnak a véráramba. A T-limfociták százalékát ezután vér laboratóriumi vizsgálatokkal lehet meghatározni.A limfociták normál értéke 700 és 2600 limfocita / mikroliter között van, így a fehérvérsejtek aránya 17% és 49% között van. A vérlaboratóriumi mérések alapján következtetéseket lehet levonni arról, hogy bakteriális vagy vírusos fertőzés van-e jelen, és hogy a T-limfocita képződés és felszabadulás mennyiben zajlik megfelelően. A napi ritmusingadozások teljesen természetesek. A limfociták száma általában valamivel magasabb délben és este, míg a legalacsonyabb érték reggel érhető el.
Vírusfertőzések (pl. Rubeola, mirigyláz), bizonyos bakteriális fertőzések (pl. Szamárköhögés, tuberkulózis, tífusz), gombás fertőzések (pl. Pneumocystis, Candida) és különféle ráktípusok (pl. Leukémia, lymphoma) növelhetik a T-limfociták számát. Ezenkívül a megnövekedett limfociták száma utalhat a pajzsmirigy túlműködésére.

A T-limfociták csökkenésének okai

A csökkent T-limfociták számának oka gyakran az immunrendszer betegségei vagy rendellenes működése. Ezek lehetnek szerzettek és veleszületettek. A genetikailag öröklődő betegségek gyengíthetik az immunrendszert és ezáltal a T-limfociták képződését. Az immunhiányt és ezáltal a T-limfociták csökkent képződését azonban megszerzett fertőző betegségek (pl. Kanyaró) vagy rák is okozhatják. Ezek kifejezetten megtámadhatják és elpusztíthatják a limfocitákat. Ide tartoznak például az AIDS vagy a tuberkulózis. Ezenkívül az immunszuppresszánsok (pl. Glükokortikoidok), a kortizol, a citosztatikumok és a szteroidok gyógyszeres kezelése csökkenéshez vezethet. Egyéb okok lehetnek a krónikus májbetegségek (pl. Májcirrózis, hepatitis C), égési sérülések, autoimmun betegségek, veseelégtelenség és vashiányos vérszegénység.

A leukémia a T-limfociták számának csökkenésének különös oka. Ha a betegség bekövetkezik, ez kezdetben a T-limfociták növekedéséhez vezet. Ez veszélyes a szervezet számára, mivel a limfociták magas száma a szervezet saját egészséges sejtjeit is megtámadhatja. A leukémia kemoterápiával és sugárzással történő kezelésénél megpróbálják csökkenteni a számot, ami könnyen oda vezethet, hogy a limfociták a normál érték alá esnek.

Citotoxikus T-sejtek

A citotoxikus T-sejtek a T-limfociták egyik alcsoportját képezik, és így a megszerzett immunrendszerhez tartoznak. Feladatuk a szervezetben a fertőzött sejtek azonosítása és a lehető leggyorsabb elpusztítása. A többi T-limfocitához hasonlóan ezek is a csontvelőben képződnek, majd a csecsemőmirigybe vándorolnak, ahol végül ismét rendeződnek, majd kifejlett T-limfocitákká fejlődnek. A citotoxikus T-limfociták végül felszabadulnak a véráramba, ahol végső soron kölcsönhatásba lépnek különféle endogén sejtekkel, és ezáltal ellenőrzik állapotukat. Ha a sejt fertőzött vagy hibás, a citotoxikus T-limfociták a felszíni T-sejt-receptoraik révén és felszabadulva képesek a dokkolni a fertőzött sejtek MHC-molekuláira. Perforin (fehérje) és Granzyme (proteáz enzim) Öld meg őket.

Humán anti-T-limfocita immunglobulinok

Az anti-humán T-limfocita immunglobulinok a laboratóriumban előállított antitestek, amelyeket az esetleges transzplantációs kilökődés megelőzésére használnak, vagy amelyeket csak egy már átültetett szerv vagy őssejt elutasítása után alkalmaznak.
Az anti-humán T-limfocita-immunglobulinok beadásának oka az, hogy az őssejt-transzplantációk alkalmanként szövődményekkel járnak. A veszély az, hogy a transzplantáció már nem tudja az idegen testben végrehajtani tényleges feladatait, és esetleg megtámadja a befogadó szervezetet. A T-limfociták szerepet játszanak abban, hogy a transzplantáció révén a befogadó szervezetébe is bejutnak. A beültetett T-limfociták most kétféleképpen működnek. Egyrészt a megszokott munkájukkal járnak el a meglévő fertőzött sejtek megtámadásával. Másrészt kiválthatják az úgynevezett „transzplantáció-gazda reakciót”, mivel a befogadó szervezet idegennek tekintheti őket, és immunreakciót válthat ki ellenük.
E reakciók megelőzésére vagy kezelésére tervezett gyógyszert kutattak és találtak az anti-humán T-limfocita immunglobulinban. Ezt a gyógyszert nyulakból nyerik.

Olvasson többet a témáról: Transzplantáció

T-limfociták aktiválása

A T-limfociták aktiválása a limfocitákon elhelyezkedő T-sejt receptorok és az idegen vagy mutált sejtek megfelelő antigénjei közötti kölcsönhatáson keresztül történik. A T-sejt receptorok azonban csak akkor képesek felismerni az antigéneket, ha úgynevezett antigént bemutató sejtek mutatják be őket.
A stabil kötéshez azonban további tényezőkre van szükség. Ide tartoznak a T-limfociták felszínén található glikoproteinek (CD4 és CD8), valamint az antigént bemutató sejt felszínén található fehérjék (MHC1 és MHC2). Meg kell jegyezni, hogy a T segítő sejtek csak CD4 receptorokkal rendelkeznek, amelyek viszont csak az MHC2 molekulákhoz képesek kötődni. Ennek megfelelően a CD8 receptorok csak az MHC1 molekulákat képesek megkötni. A CD8 receptorok főleg a citotoxikus sejtekben találhatók meg, de megtalálhatók a T-gyilkos sejteken vagy a szabályozó T-limfocitákon is. Az aktiváláshoz antigéntől független kostimulációra is szükség van. Felszíni fehérjék kezdeményezik, és ugyanabból az antigént bemutató sejtből származik.
Miután a T-limfociták végre aktiválódtak, sejtes válasz léphet fel. Ez abban áll, hogy különféle hírvivő anyagok, az interleukinek szabadulnak fel, és ennek eredményeként a makrofágok, a T-gyilkos sejtek vagy a citotoxikus sejtek aktiválódnak. Ezután különféle sejtspecifikus mechanizmusok révén képesek megszüntetni a testtől idegen sejteket. Ezenkívül az interleukinek serkenthetik az antitestek termelését, így több is reagálhat a kórokozókra.

Normál értékek

Felnőtteknél a T-limfociták általában a vérben lévő összes limfocita 70% -át teszik ki. Az 55% és 85% közötti ingadozások azonban abszolút a normál tartományon belül is vannak. Ez azt jelenti, hogy a normál érték 390 és 2300 sejt / mikroliter között van. A kis ingadozások egészen természetesek. Például a limfociták száma megnőhet stressz, fizikai aktivitás vagy cigarettafogyasztás miatt.

T-limfociták rákban

A T-limfociták szintén döntő szerepet játszhatnak a rákban. A T-limfociták feladata az idegen vagy mutált sejtek felismerése és megsemmisítése. A rák olyan betegség, amelyben a szervezet saját sejtjei rosszindulatúan és kontrollálatlanul szaporodnak. A rák problémája, hogy a T-limfociták nem tekintik idegennek a tumorsejteket, hanem endogénnek, ezért az immunrendszer tolerálja őket. A T-limfociták nem ismerik fel a mutált rákos sejteket, ezért nem tudnak harcolni velük. A legújabb kutatások mára kifejlesztettek úgynevezett CAR-T receptorokat, amelyek specifikusan képesek kötődni a rákos sejtekhez. Ezeknek a receptoroknak végül lehetővé kell tenniük a T-limfociták számára a rákos sejtek felismerését.

További információ a témáról: Rák

T-limfociták sclerosis multiplexben

A sclerosis multiplex az idegrendszert érintő betegség. A sclerosis multiplex oka egy autoimmun betegség, amelyben az immunrendszer diszregulációja van. Ebben szerepet játszanak a T-sejtek, valamint a B-sejtek. A T-sejteken kívül a B-sejtek a test saját immunrendszerének más sejtjeit képviselik, sclerosis multiplexben a T- és B-sejtek tévesen megtámadják az idegrostokat körülvevő sejteket, a mielinhüvelyt. A mielinhüvely felelős az információk gyors idegátadásáért. Ha megsérülnek, a továbbítás romlik, vagy ha szükséges, akár teljesen megakadályozható.